Comissão Científica

Profa. Dra. Lúcia Inês Macedo de Souza

Bióloga, formada pela UFRRJ, com especialização em Saúde Pública pela Faculdade de Saúde Pública/USP
Mestrado e Doutorado em Genética Humana pelo Instituto de Biociências/USP
Pós-doutorado pela Faculdade de Medicina/USP, com intercâmbio na Universidade da Califórnia em San Diego, EUA
Pesquisadora colaboradora no Ambulatório de Neurogenética do Hospital das Clínicas/FMUSP

Dr. Fernando Freua

Médico neurologista pelo Hospital das Clínicas da Universidade de São Paulo (HC-FMUSP);
Doutor em ciências pela Universidade de São Paulo (USP), programa de Neurologia;
Coordenador executivo do ambulatório de doenças neurológicas raras e neurogenética do HC-FMUSP (Ambulatório NCL6500) e vice coordenador do fellow em neurogenética e doenças raras da USP;
Cocoordenador da disciplina de Neurogenética da pós graduação da USP
Neurologista do pronto atendimento de neurologia do HC-FMUSP;
Médico da Divisão de Neurologia Clínica do Hospital das Clínicas da Universidade de São Paulo;
Professor dos residentes de neurologia da USP e alunos do sexto ano da USP;
Médico pesquisador do HC-FMUSP;
Médico do corpo clinico do Hospital Sírio-Libanês de SP;
Neurologista do núcleo de neurogenética e doenças raras do Hospital Sírio-Libanes de SP.

Prof. Dr. Fernando Kok

Médico, graduado pela FMUSP, com residência em neurologia infantil no HCFMUSP, doutorado em neurologia pela USP, pós doutorado em Neurogenética pela Universidade Johns Hopkins. Livre Docente em Neurologia Infantil da Faculdade de Medicina da USP.

Títulos de especialista em Neurologia Infantil, Genética Médica e Patologia Clinica/Medicina Laboratorial.

Pesquisador colaborador do Centro de Pesquisas do Genoma Humano e Células Tronco/IBUSP

Orientador dos programas de pós-graduação em Neurologia da FMUSP e em Aconselhamento Genético do IBUSP.

Coordenador dos programas de complementação especializada (fellowship) em neurogenética e em neurologia infantil da FMUSP Coordenador dos ambulatórios de neurogenética e doenças neurometabólicas do HCFMUSP

Diretor médico da Mendelics Análise Genomica, São Paulo, SP

Prof. Dr. Jonas Alex Morales Saute

Jonas Alex Morales Saute é médico neurologista e geneticista, tendo obtido seu título de Médico (MD) e seu doutorado (PhD) na UFRGS, em Porto Alegre, Brasil. Ele é professor adjunto no Departamento de Medicina Interna da UFRGS e atua nos serviços de Genética Médica e Neurologia do Hospital de Clínicas de Porto Alegre (HCPA). É o coordenador do Programa de Pós-Graduação em Medicina: Ciências Médicas (PPGCM) na UFRGS, do Projeto de Implementação da Medicina Genômica no HCPA e do Grupo de Pesquisa do CNPq Genética Neuromuscular. É professor do Núcleo Interdisciplinar de Pós-Graduação da UFRGS, tendo sido um dos idealizadores da disciplina NDIP1-03: Do laboratório para a sociedade: técnicas de divulgação para a sociedade de avanços científicos desenvolvidos na UFRGS. Suas principais áreas de pesquisa incluem o estudo das paraplegias espásticas hereditárias e genética das doenças neuromusculares, como distrofias musculares, atrofia muscular espinhal e neuropatias hereditárias. É investigador principal no HCPA de ensaios clínicos com terapias avançadas para essas condições. Jonas tem mais de 97 artigos completos em revistas internacionais revisadas por pares.

Profa. Dra. Sarah Teixeira Camargos

professora Associada de Neurologia do HC UFMG. Chefe do Centro de Pesquisa Clínica do HC-UFMG. Membro do Comitê de Direção do Global Parkinson´s Genetic Program